FRP 格栅案例 | 制药洁净室 HVAC 平台 — ZeAllgrate
制药与洁净室 — 项目背景
某C 级（ISO 8）制药洁净室需要在吊顶空腔上方设置检修平台，使持证人员无需进入下方洁净室即可安全抵达 HEPA 过滤器箱体、空调机组与管道。原有钢格栅平台已开始生锈，运营方担心钢脱粒会破坏洁净室的微粒规格。平台还须可擦拭清洁（因检修需全身洁净服）且不脱粒，无敞开切割边缘——以免藏污微生物污染或向下方房间脱落玻璃纤维。
工程设计指定 FDA 级乙烯基酯模压格栅，表面光滑不脱粒，工厂粘结封边，不锈钢紧固件。客户身份保密；本项目以保密客户——某制药制造商指代。
工程规格
在设计评审阶段与客户工程团队商定的工作取值。
| 参数 | 选定值 | 标准 / 依据 |
|---|---|---|
| 活载 | 2.5 kN/m²（穿洁净服技术员 + 测试设备） | 洁净室检修设计基础 |
| 净跨距 | 吊顶支承钢之间 0.9 m | ZeAllgrate 模压格栅设计指南 |
| 挠度限值 | 设计荷载下 L/150 | ZeAllgrate 标准 |
| 树脂体系 | FDA 级乙烯基酯（ZeAll FDA 牌号） | 符合 FDA 21 CFR 177.2420 |
| 板厚 | 38 mm 模压 | ZeAllgrate 标准模压格栅 |
| 网孔 | 细网孔 19×19 mm（最小化颗粒坠落） | C 级洁净室要求 |
| 表面 | 光滑，后固化并清洗 | 可擦拭清洁，不脱粒 |
| 固定件 | SS316 卡扣 | ASTM A276 316 |
| 封边 | FRP 扁条，工厂粘结 | 密封边缘，不脱纤维 |
| 颗粒控制 | 不脱粒，低释气 | C 级（ISO 8）洁净室 |
供货内容与施工方式
ZeAllgrate 供货420 ㎡ FDA 级光滑模压 FRP 格栅，细网孔 19×19 mm 板，发货前后固化并清洗。所有切割边缘以 FRP 扁条封边工厂粘结，无暴露玻璃纤维可脱落进下方洁净室。光滑表面可用运营方标准消毒剂轻松擦拭，细网孔开口最小化检修平台向下方房间的颗粒坠落。
安装在洁净室装修阶段、房间验证前完成。板材以 SS316 五金卡扣安装于既有吊顶支承钢，安装后整个平台擦拭清洁。由于 FRP 轻便，两名技术员即可将板经吊顶检修口抬入，无需起重机辅助。
制药厂白色工艺罐之间的 FRP 格栅通道走道
用于制药平台地坪的模压 FRP 格栅板
用于洁净室 HVAC 检修平台的拉挤 FRP 格栅
交付结果与检测结论
1 年检测时，制药运营方报告无脱粒、无释气问题，常规监测下洁净室微粒水平在规格内。平台使检修人员无需穿洁净服进入 C 级房间即可快速、安全地抵达 HEPA 箱体。
- 合规：树脂对照 FDA 21 CFR 177.2420 建档；发货前后固化并清洗。
- 颗粒控制：密封边缘与细网孔最小化坠落；洁净室微粒监测在 C 级规格内。
- 可清洁性：光滑表面可用标准消毒剂擦拭；无藏污处。
- 通道：平台无需进入 C 级房间即可安全检修 HEPA/空调机组。
- 耐腐蚀：耐消毒剂与洁净室潮湿；较原钢平台无锈屑脱落。
工程说明
制药 HVAC 平台位于洁净室上方，选型须平衡不导电性、低脱粒与腐蚀性管线：平台甲板用不导电格栅，颗粒控制重要处用光滑封面表面，酸与溶剂储存或流经处用乙烯基酯，挠度限值使甲板在 HVAC 设备荷载下保持刚硬。清洁与消毒化学品须对照树脂表验证——不相容的消毒剂即便板外观数年不变，也会缩短板寿命。
选型要点
- 不导电格栅；光滑/封面表面以低脱粒。
- 酸/溶剂接触甲板处用乙烯基酯。
- 挠度限值施加于 HVAC 设备荷载下。
- 清洁化学品对照树脂表验证。
- 不导电格栅；光滑/封面表面以低脱粒。
- 酸/溶剂接触甲板处用乙烯基酯。
- 挠度限值施加于 HVAC 设备荷载下。
- 清洁化学品对照树脂表验证。
- FDA 21 CFR 177.2420 — 耐火全氟碳树脂涂层及食品接触使用条件。
- ZeAllgrate 模压格栅设计指南，荷载与挠度表。
- ISO 14644 — 洁净室及相关受控环境分级（C 级 / ISO 8）。
- IEST-RP-CC012 — 洁净室维护与材料释气指南。
- 保密客户提供的项目检测记录；数值按原始报告引用。