ISO 9001 認証取得 · FRP/GRP グレーチングメーカー · 2004 年創業 · 45 か国以上に輸出

品質保証と入荷検査

ロット管理、COA、現場受入基準

納品

工場 QC と入荷検査

ほとんどの FRP 紛争は破損でなく、届いたものが注文したものに一致するかどうかに関するものです。規律ある品質ループ——工場ロット管理、分析証明書 (COA)、現場での入荷・据付照査——が、誤メッシュ、誤樹脂、緩いクリップ、バンドなし切断縁を、紛争化する前に捉えます。

1 · 工場 QC

ロット品質管理

試験方法代表照査
バーコル硬さASTM D2583表面硬化 / 樹脂リッチ層の一貫性
ガラス含有率ASTM D2584 (強熱)成形 ~33%;引抜き ~60-70%
寸法マイクロメータ / テープ厚さ、長さ/幅、メッシュ開口
防火グレードASTM E84FR / フェノールグレードの定期報告
荷重/スパン実パネル試験試験で検証された認証チャート

すべてのロットは樹脂グレード、ガラス含有率、ロット番号を遡及する COA を携行。再適格化なき樹脂変更は認証性能を無効化します。

2 · 入荷照査

現場の受入基準

項目受入基準
ドキュメントCOA が PO に一致:樹脂、ロット、寸法
寸法長さ/幅 ±2 mm;許容差内厚さ;一貫メッシュ
外観亀裂、層間剥離、素地繊維パッチ、膨れなし
表面グリップが均一接着;C ヴェール連続;縁バンド処理済
不合格タップ試験で可聴層間剥離;亀裂 >50 mm;反り >5 mm/m
3 · 引き渡し

ドキュメントパッケージ

引き渡し時、オーナーは以下を保持すべきです:COA と試験報告書、据付・トルク記録、アズビル配置、クリップスケジュール、保守計画 (年次洗浄、6 ヶ月再トルク)。分級、オフショア、医薬プロジェクトには第三者検査 (SGS / BV / TUV プロトコル) を追加。完全な 現場受入と検査基準 記事を参照。

4 · 予備品

予備品を今注文

各構成につき 5-10% の予備パネルを同一ロット色で保管。

タップ試験

空洞/太鼓音 = 層間剥離;そのパネルを不合格。

損傷を撮影

到着時とドックで署名前に記録。

現場受入チェックリスト

  • 外観——亀裂、層間剥離、不均一色、露出ガラスなし;パネルをタップして鈍い音 (層間剥離) を確認。
  • 寸法——注文に対しノギス厚さとパネル平面度;規格外の反りはクリップと建て込みを複雑化。
  • マーキング——各パネルは QC 記録へのトレーサビリティのためロット番号、樹脂グレード、製造業者マークを携行。
  • 輸送損傷——縁と角を検査;据付前にバー割れまたは圧壊端のあるパネルを不合格。
  • ドキュメント——分析証明書、荷重試験報告書、パッキングリストを納入ロットに照合。

測定方法メモ

厚さはパネル縁だけでなくバーと交差位置でノギス読取——成形パネルは中心と縁で変動しうる。平面度は既知の平面上で直定規とシックネスゲージで照査;代表的受入はデータシート記載の製造許容差内の反りを許容。開口 (メッシュ) はパネル全体にわたりテンプレートまたはノギスで検証——許容差外開口は排水と歩行挙動の両方に影響。後の問題が実値に遡及するよう、合否メモだけでなくロット記録に読取値を記録。

厚さはパネル縁だけでなくバーと交差位置でノギス読取——成形パネルは中心と縁で変動しうる。平面度は既知の平面上で直定規とシックネスゲージで照査;代表的受入はデータシート記載の製造許容差内の反りを許容。開口 (メッシュ) はパネル全体にわたりテンプレートまたはノギスで検証——許容差外開口は排水と歩行挙動の両方に影響。後の問題が実値に遡及するよう、合否メモだけでなくロット記録に読取値を記録。

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ZeAllgrate はすべての注文に COA、認証荷重/スパン表、トルク記録テンプレートを同梱。プロジェクト仕様を送付し一致 QC パッケージを取得。

出典:ZeAllgrate (Fiberglass Grating Manufacturers Council / ACMA) 設計ガイドライン; ASTM International; ISO 14122; OSHA 29 CFR 1910。参考データは仕様ガイダンスのみ——最終設計は ZeAllgrate エンジニアリングが認証済み荷重/スパンチャートに対し検証。